App ID: FLM-T230005
方法：《中國藥典》2020 版 一部
色譜柱：Titank C8 5u 250*4.6mm（貨號(hào)：FMG-5556-EONU )
流速：1.0 mL/min
柱溫：30℃
檢測(cè)：UV 220nm
流動(dòng)相：乙腈-0.01mol/L 磷酸氫二鉀溶液-0.005mol/L 庚烷磺酸鈉溶液=20:40:40
圖譜
中國藥典（2020年版）中對(duì)罌粟殼的含量檢測(cè)方法采用的是紫外分光光度法，其重點(diǎn)主要包括以下幾個(gè)方面：
1. 提取物制備：將罌粟殼粉末加入80%酒精中，超聲提取30分鐘，離心沉積，取上清液并轉(zhuǎn)移至10ml量筒中，加80%酒精定容，搖勻，過濾即得提取液。
2. 操作步驟：通過紫外分光光度法在波長265nm處測(cè)定罌粟殼的吸光度，以提取液作為樣品進(jìn)行檢測(cè)。
3. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備：分別取不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品（同安樟堿標(biāo)準(zhǔn)品）進(jìn)行檢測(cè)，得出吸光度與濃度的線性關(guān)系，并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
4. 樣品測(cè)定：取制備好的提取液，并按照標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法進(jìn)行吸光度測(cè)定，計(jì)算出罌粟殼中同安樟堿的含量。
需要注意的是，在實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)注意控制操作條件，例如樣品濃度、容器清潔、使用的試劑及儀器等，可以有效避免可能會(huì)影響結(jié)果準(zhǔn)確性的因素的干擾。此外，還應(yīng)嚴(yán)格按照中國藥典中規(guī)定的方法和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作和判定，以達(dá)到準(zhǔn)確、可靠的檢測(cè)結(jié)果。
